Resumen de los mecanismos de Cáncer Gástrico y terapia génica

Además la Terapia Génica se confirma como una opción para los  niños burbuja


http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2011/gm111k.pdf
http://www.bvs.sld.cu/revistas/onc/vol14_3_98/onc06398.htm
http://www.cpicmha.sld.cu/hab/pdf/vol16_1_10/hab18110.pdf

COMPORTAMIENTO BIOQUÍMICO DEL CÁNCER

La Biología Molecular estudia los procesos de transferencia de la información en la célula. El cáncer es una entidad genética y la mayoría de las neoplasias ocurren por errores puntuales en el ADN. En algunos tipos de cáncer la reparación del ADN no es adecuada, debido a mutaciones en los genes y se puede apreciar que mas del 50% de todos los tumores malignos presentan mutaciones del gen que codifican para la proteína P53, entre otros.

http://www.cpicmha.sld.cu/hab/pdf/vol16_1_10/hab18110.pdf

Inmunoterapia del cáncer. Importancia de controlar la inmunosupresión

El sistema inmunitario interviene activamente en el control de la progresión tumoral. Una respuesta antitumoral efectiva depende de la correcta interacción de varios componentes del sistema inmunitario, como las células presentadoras de antígeno y diferentes sub-poblaciones de linfocitos T. Sin embargo, los tumores malignos desarrollan numerosos mecanismos para evadir su reconocimiento y eliminación.
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802010000600016

Detección de sobreexpresión del Oncogen HER2 como blanco molecular en cáncer gástrico: un paso más hacia la terapia biológica dirigida

El oncogén HER2 está localizado en el cromosoma 17q 12-212, y codifica para una glicoproteína de transmembrana con actividad tirosín quinasa, que promueve la división celular, migración e inhibición de la apoptosis. La importancia del HER2 fué que su bloqueo producía supresión de la proliferación celular en una línea portadora de amplificación del gen y regresión tumoral in vivo.

http://70.38.11.81/revista/22/articulos/HER2.pdf

Clonaje y expresión heteróloga de un fragmento de la proteína CagA de Helicobacter pylori

La proteína codificada por el gen A asociado a la citotoxina (CagA) es el principal factor de patogenia de la bacteria. El objetivo de este trabajo fue obtener un fragmento recombinante de CagA, el ADN de la cepa de H. pylori Hp14 fue empleado como molde para amplificar el fragmento del gen cagA, utilizando la técnica de PCR. Para realizar la transformación bacteriana, se usó la cepa de Escherichia coli Top 10.

http://revista.cnic.edu.cu/revistaCB/files/Articulo%20No%2010%20Comunicacion%20corta%20B28-09%20pp215-217.pdf